Guider

Tidiga tecken på demens som familjer ofta missar

Tidiga förändringar som hänger samman med demens kan likna normalt åldrande, stress eller mindre missöden. Den här guiden förklarar vilka mönster du kan vara uppmärksam på, hur du kan ta upp din oro på ett respektfullt sätt och varför förändringarna bör bedömas av hälso- och sjukvårdspersonal.

Tidiga tecken på demens som familjer ofta missar

Det är lätt att bortförklara ett missat möte, en upprepad fråga eller ett recept som blivit rörigt. En viss glömska är en normal del av åldrandet, och en enstaka händelse betyder inte att någon har demens. Det som är värt att uppmärksamma är en tydlig och ihållande förändring jämfört med hur personen brukar klara vardagen – särskilt när den börjar påverka vardagliga sysslor.

Demens är ett samlingsbegrepp för tillstånd som påverkar minnet, tankeförmågan och förmågan att klara vardagliga aktiviteter. Det är inte en normal eller oundviklig del av åldrandet, och tecknen kan variera från person till person. Exemplen nedan är sådant du kan vara uppmärksam på och söka råd om, inte ett sätt att ställa diagnos. Världshälsoorganisationens översikt över demens och Alzheimer’s Associations lista över varningstecken beskriver flera möjliga förändringar.

Förändringar som familjer kan missa

Upprepade frågor eller att tappa tråden

En person kan ställa samma fråga flera gånger, glömma ett nyligt samtal eller allt oftare behöva påminnelser om sådant som hen tidigare klarade utan hjälp. Mönstret är viktigare än enstaka misstag. Lägg märke till om personen kommer ihåg svaret senare eller om samma information verkar försvinna snabbt.

Svårigheter med välbekanta sysslor

Sysslor som tidigare gick av bara farten kan ta mycket längre tid eller bli förvirrande: att laga en välbekant måltid, följa en välkänd väg, använda en hushållsapparat eller hålla reda på återkommande räkningar. Familjen kanske tar över i det tysta, så att svårigheterna förblir dolda. Fråga dig om personen klarar sig som hen brukar, i stället för att bara bedöma om sysslan till slut blir gjord.

Planering, pengar eller omdöme blir svårare

Du kanske märker att det blivit svårare att följa flera steg i en viss ordning, hålla reda på datum, jämföra alternativ eller hantera vanliga papper. Ovanliga inköp, missade betalningar eller svårigheter att förstå en välbekant transaktion kan vara tecken på en förändring i tankeförmågan. Sådana problem kan ha många förklaringar, så skriv ned vad som hänt utan att dra slutsatser om orsaken.

Svårt att hitta ord eller följa ett samtal

Någon kanske ofta gör pauser för att leta efter ord, använder mer ospecifika benämningar på välbekanta saker, tappar tråden mitt i en mening eller har svårare att hänga med i gruppsamtal. Nedsatt hörsel, trötthet eller en bullrig miljö kan också göra det svårt att samtala. Lägg märke till om problemet är ihållande och uppstår i olika situationer.

Lägger saker på ovanliga ställen

De flesta tappar bort nycklar ibland. Ett mer oroande mönster kan vara att lägga saker på oväntade ställen, inte kunna komma ihåg i vilken ordning man gjort saker eller tro att någon har tagit ett föremål när det inte går att hitta. Försök bemöta personen lugnt; det hjälper sannolikt inte att argumentera om vad som hänt. Anteckna om det sker upprepade gånger och vad som verkar ha föregått händelserna.

Förändringar i tidsuppfattning, orientering eller välbekanta rutiner

En person kan tappa greppet om vilken dag det är, bli osäker på var hen befinner sig eller få svårt att hitta i en miljö som hen känner väl. Det kan också bli svårare att hålla reda på möten eller i vilken ordning saker har hänt. En enstaka förväxling bevisar inte att personen har demens, men upprepad desorientering är värd att ta upp med vårdpersonal.

Drar sig undan eller verkar inte vara sig själv

Vissa blir mindre självsäkra, oroliga inför aktiviteter som de tidigare tyckt om, lättretliga, ovanligt misstänksamma eller mindre intresserade av att träffa andra. Familjen kanske förklarar det med personlighet, sorg, nedstämdhet, stress eller frustration. Förändringar i humör och beteende kan ha många orsaker. Ta upp dem tillsammans med eventuella förändringar i minnet eller förmågan att klara vardagliga sysslor.

Leta efter ett mönster, inte ett enstaka misstag

Det kan vara till hjälp att fråga dig själv:

  • Är det här nytt eller tydligt annorlunda jämfört med hur personen brukar klara sig?
  • Händer det upprepade gånger eller blir det tydligare med tiden?
  • Påverkar det personens självständighet, säkerhet, relationer eller vardagliga ansvar?
  • Har andra som känner personen väl lagt märke till samma förändring?

En kort anteckning kan göra ett samtal med vårdpersonal mer givande. Skriv ned vad som hände, när det hände, hur ofta det händer och vilka följder det fick. Undvik etiketter som ”slarvig” eller ”förvirrad”; konkreta exempel är lättare att prata om. Dagbok för omsorgsbesök kan hjälpa dig att strukturera dina iakttagelser, medan Logg över beteende och humör ger ett utskrivbart sätt att anteckna förändringar. Förvara anteckningarna privat och låt personen vara delaktig i besluten när det är möjligt.

Så tar du upp din oro

Välj ett lugnt tillfälle när ni kan prata ostört. Börja med något konkret du har lagt märke till och visa omtanke, utan att dra någon slutsats: ”Jag har märkt att det har blivit svårare att hålla reda på mötena. Skulle du kunna tänka dig att prata med en läkare om det?” Ge personen tid att svara. Om hen känner sig obekväm kan du föreslå att ni går på ett besök tillsammans eller fråga om hen hellre vill prata med någon hen litar på.

Uppmuntra personen att få en bedömning av en läkare eller annan behörig vårdpersonal. De kan fråga om förändringarna, gå igenom personens sjukdomshistoria och överväga möjliga orsaker. Problem med minnet eller tankeförmågan beror inte alltid på demens; andra hälsoproblem eller omständigheter kan bidra, och vårdpersonal kan avgöra vilka undersökningar som är lämpliga. Ta med dina anteckningar och, om personen samtycker, exempel från någon som känner till personens vanliga förmågor. Förberedelse inför vårdbesök kan hjälpa dig att lista frågor och iakttagelser.

Vårdvägarna ser olika ut i olika länder. Beroende på var du bor kan du först vända dig till en husläkare, allmänläkare, primärvårdsmottagning eller lokal vårdtjänst. Bedömningar, remisser, stöd i närområdet och tillgång till tjänster organiseras på olika sätt i olika länder, så fråga den lokala hälso- eller socialtjänsten vad som finns att få. Förlita dig inte på namn på tjänster eller regler för rätt till stöd i ett annat land.

När du bör söka hjälp snabbt

En gradvis förändring under flera månader är något annat än plötslig förvirring eller en snabb förändring under några timmar eller dagar. Plötslig förvirring kan ha orsaker som kräver snabb medicinsk bedömning. Kontakta snarast vårdpersonal eller en lokal akutsjukvårdstjänst om någon plötsligt blir desorienterad, inte kan följa med i vad som händer eller förändras markant jämfört med sitt vanliga tillstånd. Om det finns omedelbar fara ska du ringa det lokala nödnumret. Utgå inte från att en plötslig förändring bara beror på att demensen har förvärrats.

Målet är inte att hålla uppsikt över varje liten miss eller ta över i förtid. Det handlar om att uppmärksamma betydelsefulla förändringar, ge utrymme åt personens perspektiv och hjälpa hen att få en lämplig bedömning. Tidiga samtal som präglas av respekt kan göra det lättare för familjen att förstå vilket stöd som kan vara till hjälp framöver.

Källor

  1. Dementia — World Health Organization
  2. 10 Early Signs and Symptoms of Alzheimer's — Alzheimer's Association
  3. Dementia symptoms — NHS

CareTaskNest hjälper familjer att organisera vardagens omsorg. Tjänsten ger inte medicinsk rådgivning, diagnos eller behandling. Vid en nödsituation, ring ditt lokala larmnummer (112).